一 当代猪病的流行特点
　　随着中国养猪业的飞速发展，品种的引进速度也日益加快，加上疫病检测工作不力，使得我国规模化猪场的疫病种类也日益增多，并且疫病流行出现许多新的特点，归纳起来有如下几个特点：
　　1. 多数疾病都表现为综合征
　　2. 混合感染或联合感染严重
　　3. 呼吸系统疾病综合征（PRDC）日趋复杂
　　4. 新的疾病时有出现（PRRS、PMWS、附红细胞体病和格拉氏病）
　　5. 气喘病或疑似气喘病发病提前（早期气喘病：EMH）
　　6. 许多疾病的临床症状变得缓和以及多样性
　　7. 应激因素在引发疾病方面乃至关重要
　　8. 药物治疗效果不好（抗菌药对病毒和细菌的毒素无效）

二 什么是猪的呼吸道疾病综合征（PRDC）
　　猪的呼吸道疾病综合征（PRDC）是猪在一定的应激环境下至少（先后）感染两种以上病原从而在猪的呼吸系统表现出一系列的综合征群。目前PRDC是中国养猪业中最重要以及经济学意义最大的疾病，猪场因为该病导致的经济损失也最为严重。主要的综合征群表现如下：
　　1. 发烧，食欲下降
　　2. 被毛粗乱，生长不良
　　3. 咳嗽（干性或湿性）
　　4. 喘气，腹式呼吸，呼吸困难
　　5. 有时有鼻、眼分泌物或结膜炎
　　6. 不同环境或管理条件下表现不一致
　　在PRDC中有一个特殊的综合征，即断奶后仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），该病是由圆环病毒2型（PCV－2）引起的仔猪或生长猪发生的以呼吸系统为主的多系统损伤和猪只衰竭综合症状，其发病率和死亡率都很高，是导致严重的经济损失的一种特殊的PRDC。该病发生后特别容易继发细菌（主要是副猪嗜血杆菌和传染性胸膜肺炎放线杆菌）感染，是导致高死亡率的直接因素。
PMWS的临床表现因继发感染的细菌种类不同而有较大差异，但多数情况的临床表现具有如下特点：
　　1. 4-16周龄发生，主要在5-8周龄集中发生
　　2. 通常在转群或断奶应激后5-10天发生
　　3. 猪只表现精神沉郁，喜卧，扎堆，畏寒
　　4. 呼吸急迫、困难，腹式呼吸
　　5. 发烧，被毛粗乱，消瘦，苍白
　　6. 全身淋巴结肿胀，浅表淋巴结以腹股沟淋巴结肿大最为明显，有的病例小肠襻出现肠系膜淋巴结肿胀连成一片，具有特征性诊断价值
三 PRDC的病因分析
　　猪的呼吸系统综合征（PRDC）的诱发因素和感染病原十分复杂，研究PRDC的发病因素对于诊断PRDC以及寻找防治PRDC的方法都具有重要意义。PRDC的发病因素归纳起来有病原因素、环境管理因素以及应激因素。
A.主要病原因素：
　1. 病毒类
　　a) 蓝耳病病毒（PRRSV）
　　b) 伪狂犬病毒（PRV）
　　c) 流感病毒（SIV）
　　d) 圆环病毒2型（PCV2）
　2. 细菌类
　　a) 肺炎支原体（M.hyo）
　　b) 支气管败血波氏杆菌（Bb）
　　c) 多杀性巴氏杆菌（P.m）
　　d) 副猪嗜血杆菌（HPS）
　　e) 传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）
　　f) 链球菌（Strep.suis）
　　g) 沙门氏菌（Salmon.suis）
　　h) 猪附红细胞体（E.suis）
　　i) 衣原体（Chlamydia）
　3. 霉菌毒素
　　a) 黄曲霉毒素：损伤肝肺细胞
　　b) 镰孢霉毒素：损伤肝脏，引起肺脏浮肿
　4. 寄生虫类
　　a) 弓型虫
　　b) 蛔虫：幼虫移行损伤肺脏
　　c) 后圆线虫
　　d) 猪球虫
　　e) 肺丝虫
　　在上述病原中我们可以将其分为两类，一类是原发病原，一类是继发病原。原发病原也叫钥匙病原，可以单独引起猪发病，继发病原是在原发病原作用的前提下感染猪只，引起疾病进行性发展。在猪的呼吸道疾病综合征中主要的钥匙病原有：
　　1. PRRSV（蓝耳病病毒）
　　2. PRV（伪狂犬病毒）
　　3. SIV（猪流感病毒）
　　4. M.Hyo（猪肺炎支原体）
　　5. Bb（支气管败血波氏杆菌）
　　6. E.suis（猪附红细胞体）
主要的继发菌：
　　1. APP（传染性胸膜肺炎放线杆菌）
　　2. HPS（副猪嗜血杆菌）
　　3. Strep.suis（猪链球菌）
　　4. P.m（多杀性巴氏杆菌）
B.主要的环境管理因素
　　1. 粉尘
　　2. 有害气体
　　3. 密度高
　　4. 低温或温度不稳定
　　5. 温差大的季节
C.主要的应激因素
　　1. 拥挤
　　2. 并圈
　　3. 转群
　　4. 断奶
　　5. 抓猪
　　6. 免疫或针疗
　　此外有些品种的猪也对呼吸道疾病综合征具有遗传易感性，因此在诊断和控制PRDC时也要考虑遗传方面的因素。

四 猪呼吸系统的防御机制和PRDC发病的一般规律

A.猪呼吸系统的防御机制
　　正常情况下猪的呼吸系统具有抵御病原微生物侵袭的特殊结构，只有当这些结构遭到破坏时才可能发生感染，引发PRDC。
猪的呼吸系统的防御成份
　　l 鼻毛
　　l 鼻腔结构
　　l 鼻腔粘膜结构
　　l 粘液：含有干扰素，乳铁蛋白，溶菌酶，补体等；此外还具有黏附作用，
　　l 体液成份
　　l 细胞成份：T细胞，B淋巴细胞，粒细胞等
B.PRDC发病的一般规律
　　尽管PRDC的病因非常复杂，但是疾病的发生发展还是有规律可循，我们通过多年的临床观察以及和国内外许多临床兽医的交流，对PRDC的发病规律有了一定的研究和认识。
A.PRDC的表现形式：
　　1. 一般为混合感染
　　2. 多为继发感染
　　3. 也有联合或协同感染
　　4. 也有先联合感染再继发感染
　　5. 多系统感染，病变严重
B.PRDC的感染和发病规律
　　1. 肺炎支原体感染后容易继发猪肺疫和PMWS
　　2. 肺炎支原体联合PRRSV感染后一般容易继发链球菌感染，导致仔猪高死亡率
　　3. 伪狂犬病毒感染后一般继发APP
　　4. 支气管败血波氏杆菌感染后容易继发多杀性巴氏杆菌感染，引起进行性萎缩性鼻炎（PAR）
　　5. 存在PRSSV或PRV或SIV或PPV或M.hyo时圆环病毒2型容易增值引发PMWS
　　6. PMWS发生后最容易继发副猪嗜血杆菌，引起多发性浆膜炎和关节炎
C.PMWS的发生的三大前提条件
　　1. 钥匙病原的协同作用
　　a) PRRSV（蓝耳病病毒）
　　b) PPV（猪细小病毒）
　　c) PRV（伪狂犬病毒）
　　d) SIV（猪流感病毒）
　　e) M.hyo（肺炎支原体）
2. PCV2的存在和增值达到一定的数量
　　a) 首先猪的肺部巨嗜细胞中要有PCV2存在
　　b) 仔猪失去母源抗体的保护
　　c) 只有当PCV2的数量达到发病的域值才可能导致PMWS
3. 环境和管理应激因素的刺激
　　a) 连续生产模式
　　b) 拥挤
　　c) 并圈或转群
　　d) 抓猪打针
　　e) 免疫刺激（尤其油佐剂的刺激）
　　以上三方面的条件同时满足时PMWS就会发生，因此要有效预防PMWS应该全面采取措施，细化管理，减少发病条件，从而降低PMWS的发病的可能性。

五 PRDC的综合防制措施
　　　那些长期使用某些抗菌素类药物的农场一旦发生PRDC，其药物防制继发感染的效果很不理想。由于PRDC的病因与症状的复杂性以及继发感染的严重性，加上许多病原体还没有理想的疫苗，使得PRDC的控制难以取得很好效果。因此，要有效预防和控制PRDC，必须按照PRDC的发病条件和发病规律进行综合控防。综合控制措施主要包括加强管理，控制和净化钥匙病原；减少继发细菌的数量和种类；改善环境和减少应激。具体控制策略分如下五个步骤：
步骤一：血清学调查，查清病原
　　　1. 采集各阶段猪的血样，化验后建立档案，以备查询
　　l 哺乳仔猪 10头
　　l 保育猪 10头
　　l 30－60kg肥猪 10头
　　l 怀孕60－90日龄的母猪 10头
　　l 哺乳母猪 10头
2. 主要检测是否存在以下病原
　　l PRRSV蓝耳病病毒
　　l PRV伪狂犬病毒
　　l PCV2圆环病毒2型
　　l HCV猪瘟病毒
3. 血样收集时，固定猪只后（如图）通过前腔静脉采集

步骤二：设备和生产管理调整，减少应激

　　1. 全进全出（AIAO）管理，分区进行生产
　　l 连续生产方式永远不能控制猪场的疾病
　　l 最好实施早期隔离断奶技术，将猪场分为三地或两地进行生产，本场内连续生产的全进全出也要做到分区生产

　　2. 产仔母猪保健，保障充足优质的母乳，夏季为了避免母猪的MMA（母猪子宫内膜炎、乳房炎和无乳综合征），应该在母猪产下第二个仔猪时给母猪进行输液保健：
　　l 第一瓶500ml的糖盐水（葡萄糖5％，氯化钠0.85％）中加入鱼腥草20ml
　　l 第二瓶500ml的糖盐水加入20ml维生素Vc和少量的氧氟沙星
　　l 第三瓶500ml的糖盐水中加入适量的阿莫西林，最后100ml时加入2ml的缩宫素

3. 断奶当天母子隔离饲养：
　　为避免母源性病原微生物传给仔猪，断奶当天最好将母猪转移到配种车间，仔猪转至保育舍进行过渡饲养，过渡饲养可以有效防治应激和下痢的发生，具体过渡办法如下：

　　首先将水和饲料按照2.5：1的比例混合，然后把混合的饲料撒在置于地面的料盘上进行自由采食：
　　1) 第一天：间隔1小时检查一次，并及时补充饲料
　　2) 第二天：间隔2小时检查和添料
　　3) 第三天：间隔3小时，水料比为1.5:1
　　4) 第四天：间隔4小时，一半在料盘，一半在料槽
　　5) 第五天：间隔4小时，饲料全部放在料槽饲喂
　　6) 第六天：全部饲料为干料，并且在料槽饲喂

　　4. 同窝仔猪断奶后不分开：
　　为了避免疾病的水平传播，同胞仔猪仍然在一起进行保育
　　5. 仔猪转入保育舍前升温超过产房温度
　　断奶转群的当天应该转群前的保育舍温度升高超过断奶前的温度摄氏2度，这样有利于仔猪减少应激
　　6. 维持保育舍高温2-3天，设置垂直通风系统，不应该是水平通风系统

　　7. 最好不用车辆转运断奶仔猪：车辆转运仔猪容易致使仔猪打斗，发生应激，因此应该在猪场内设置走猪通道，以便猪只转运和流通

　　8. 圈舍隔离：至少每相邻的两个圈应该隔离，防止窝间的猪只相互接触，传染疾病；最好圈与圈之间彻底隔离，严禁空气在两圈之间流动。
　　9. 减少抓猪和免疫次数：
　　猪只受到外界的干扰后生长就会受到影响，抓猪的刺激和免疫接种的应激也严重影响猪只的生长。有证据表明，当仔猪存在圆环病毒2型时，一旦注射某些油佐剂疫苗就会刺激肺脏的巨嗜细胞增生，从而刺激圆环病毒增值，导致PMWS的发生，因此当保育猪存在圆环病毒2型感染的压力时要慎重使用疫苗接种。有些疫苗可以同时接种的尽量同时接种，减少抓猪的次数和应激。


步骤三：制定保健计划，控制钥匙病原
　　根据猪场的具体情况来决定制定哪些疾病的免疫保健计划。一般来说都应该制定针对PRDC的钥匙病原的免疫接种方案，常见的钥匙病原有以下几种：
l　　 PRRSV 蓝耳病病毒：由于蓝耳病至今还是个神秘病，其免疫机理不是十分清楚，因而也没有特别理想的疫苗。目前在全球包括中国都有尝试使用疫苗来控制该病的报道，使用灭活苗的效果普遍反映不好，而使用弱毒苗后尽管有加重发病的报告，但多数的报道还是积极的。我们所知道的弱毒疫苗中，使用德国勃林格殷格翰动物保健品公司的茵格发蓝耳病弱毒苗的控制和保护效果较为理想（Dr.lising, 2003，Philippines）。本人的经验建议猪场的兽医要根据各自猪场的实际情况来选择使用蓝耳病弱毒疫苗：
　　1. 在阴性的猪场最好不要使用疫苗
　　2. 蓝耳病阳性场要使用弱毒疫苗
　　3. 公猪不要使用弱毒疫苗
　4. 发病后应该对猪群进行集中免疫，以提高猪群的整体免疫水平，迅速减少临床的繁殖障碍
　　5. 后备猪引入母猪生产线之前一定要进行免疫或与老龄母猪接触一段时间以获得较为坚强的免疫力，避免新母猪爆发严重的蓝耳病

l PRV 伪狂犬病毒：
　　由于伪狂犬病毒是一种特别的疱疹病毒，其感染机理和免疫保护机制也很复杂，因此有以下几点值得注意：
　　1. 一次免疫接种不可以阻止猪只再次感染伪狂犬病毒和排放病毒，因此免疫接种计划应该建立在免疫监测的基础上。
　　2. 如果免疫接种是在野毒感染之后，免疫接种的效果不会太理想，需要多次连续的免疫接种基因缺失疫苗，最后发病率才会逐渐降低。
　　3. 当猪群发生伪狂犬病时，最重要的措施就是淘汰阳性母猪和发病仔猪，同时对所有猪群用基因缺失苗进行紧急免疫接种（滴鼻免疫和肌肉注射相结合）。
　　4. 当长时间没有接种疫苗的带毒猪只发生应激（比如母猪产仔，仔猪断奶等）或者受到某些药物（例如地噻咪松）的刺激时，猪只体内的野毒可能短时间内迅速增值，引起猪只发病和长时间排毒。因此一定要有连续的高密度的免疫接种计划，直到野毒的数量明显减少后，再调整免疫接种计划。
　　5. 当有野毒感染量较大时，滴鼻免疫的疫苗毒竞争不过野毒的占位，所以滴鼻免疫的效果不会显现。
　　考虑到伪狂犬病的危害性以及伪狂犬病的流行和感染特点，笔者针对猪场的不同感染压力有如下的免疫接种建议：
　　1. 阳性率在10％以下的猪场：通过检测，淘汰阳性猪只，然后第一年所有种猪接种基因缺失苗3-4次；仔猪出生时滴鼻免疫一次，3-10周龄时二免。第二年所有种猪接种2-3次，仔猪7-10周龄接种一次，后备母猪配种前再免疫一次，产前2-3周免疫一次；同时加强生物安全措施。
　　2. 阳性率在10-20％ 的猪场在加强生物安全管理的同时：
u　　 第一年所有种猪接种基因缺失苗4次，仔猪出生1-3日龄时滴鼻免疫，4-9周龄二免；后备猪配种前再免疫一次，产前还要免疫一次
　　u 第二年所有种猪接种基因缺失苗3次，仔猪7-9周龄免疫一次，后备猪配种前再免疫一次，产前加强免疫一次
u　　 以后每年种猪免疫2次，仔猪7-9周龄免疫一次，后备猪配种前免疫一次。发现阳性病理，一律淘汰。
　　3. 阴性种猪场：每年免疫接种2次，仔猪6-9周龄免疫接种一次，后备猪配种前和产前各接种一次基因缺失苗
　　4. 阴性商品猪场：只接种种猪，每年2-3次，同时搞好生物安全管理，引种要注意接种保护
l HCV 猪瘟病毒：制定猪瘟的免疫保健计划时一定要考虑如下几点：
　　1. 仔猪的免疫时机一定要根据母源抗体的消长规律，最好是绘制本场的母猪母源抗体的消长曲线图（如下图所示）


　　2. 免疫的剂量一定要适当（1-6头份）
　　3. 组织苗的保护效果要好于细胞苗的效果
　　4. 有必要使用增强佐剂以加强免疫效果。目前通常使用的佐剂有亚硒酸钠和维生素E的乳剂以及左旋咪唑注射液
　　5. 凡是非真空包装的疫苗一律不能使用
　　6. 稀释后6小时之外的疫苗全部废弃
　　7. 尽量不要采用乳前免疫
　　8. 过敏猪只使用肾上腺素解救
　　9. 淘汰免疫水平低（免疫抗体低）的母猪或野毒阳性母猪
　　10. 不同的检测结果下的免疫计划应该有所变化，种猪一般每半年免疫一次，母猪在断奶前7天左右接种
　　11. 仔猪的免疫分以下情况实施：
　　a) 猪瘟野毒检测阳性的猪场保健计划：
　　l 连续半年乳猪超免
　　l 35日龄左右二免
　　l 50-60日龄左右三免
　　b) 时而出现猪瘟散发病例的保健计划：
　　l 首免25日龄左右
　　l 二免60日龄左右
　　c) 猪瘟检测阴性的猪场：
　　l 仔猪50-60日龄免疫一次
　　l 种猪场最好30日龄左右免疫一次
　　l M.hyo 肺炎支原体：
　　一般肺炎支原体感染两周后表现临床干咳的症状，再经过2-3周后肺部出现病变，如果肺部出现病变时再使用药物，治疗效果就很不理想，疫苗接种更加无济于事。因此疫苗接种和药物添加都应该在感染前实施。而且只有当猪场没有PRDC时疫苗接种才会产生最大的经济效益。当发生严重的PRDC时接种肺炎支原体疫苗，几乎没有效果，因此，肺炎支原体的控制要根据具体情况来采取措施：
　　n 零星发生的猪场（临床发病率在10％以下）一般不与处理
　　n 临床发病率在10％－15％之间的猪场可以使用组合药物阶段性控制，加药的时间最好在咳嗽日龄之前的2周
　　n 发病率在15％以上的猪场应该使用全细胞灭活疫苗进行控制
　　n 发病率在20％以上的猪场同时还有PRDC发生时，应该疫苗接种结合药物控制（见附录二）
　　n 发病率低的商品猪场要考虑从9月到来年3月接种疫苗
　　n 最好使用单针肺炎支原体疫苗（如勃林格公司和辉瑞公司的疫苗）在3-10周龄时接种，有条件的应该针对发病（咳嗽）日龄制定免疫计划，即在咳嗽日龄前4-5周进行免疫
n　　 使用两针的疫苗也应该根据母猪的胎次进行免疫：4胎以上的母猪产前2-4周免疫一次，其仔猪2周龄和4周龄分别接种两次；如果高胎次母猪没有接种疫苗，仔猪应该在7日龄和21日龄分别接种两次。1-3胎的母猪不需要接种疫苗，其仔猪在2周龄和4周龄分别接种两次。
l Bb 支气管败血波氏杆菌
　　作为猪萎缩性鼻炎（AR）的钥匙病原，波氏杆菌主要引起仔猪断奶前的鼻炎和咳嗽，没有继发感染多杀性巴氏杆菌时，不会引起严重的萎缩性鼻炎（PAR）。一般来说PAR都发生在断奶后的生长育肥猪，所以当猪场在没有使用疫苗的情况下并没有PAR的临床表现时，我们不建议使用萎缩性鼻炎的疫苗控制，在适当的阶段使用抗菌素进行控制就可以达到理想的效果。但是一旦发生典型的临床病例时（打喷嚏、流鼻血、鼻盘变形等），我们必须使用疫苗进行接种，具体措施如下：
　　　1. 首次爆发AR时，母猪产前5-6周和2-3周两次接种疫苗，仔猪7-10日龄接种一次，21日龄二免
　　2. 零星发生的猪场，母猪首次免疫接种萎缩性鼻炎疫苗的，应该在产前接种两次，仔猪不免疫
　　3. 接种过萎缩性鼻炎疫苗的母猪，产前只要免疫一次，仔猪可以不免疫
　　4. 母猪不免疫萎缩性鼻炎疫苗的话，仔猪1-3日龄接种一次，21日龄二免
　　1. 当猪场发生严重的PRDC时，尤其是以病毒感染（PRRSV，PCV2）为主的综合征时，我们建议使用本场病料制备自家组织灭活疫苗进行免疫。我们的临床经验表明，自家疫苗在控制严重的PMWS（20％以上的死亡率）起到关键作用。
除了疫苗接种外，PRDC的药物保健计划也十分必要，一般抗菌素的使用都应该是吸收好，没有残留，有很强的针对性的广谱抗生素，常用的控制PRDC的药物有：林可霉素，泰乐菌素，安普霉素，替米考星，阿莫西林，氟苯尼考和金霉素等（见附录二），而且多数情况下都应该是联合用药和轮换用药。基本的保健策略是：
　　l 后备母猪和公猪：90公斤以前的饲料中适量添加金霉素
　　l 怀孕母猪：产前2周连续添加抗生素（如阿莫西林和金霉素）
　　l 哺乳仔猪：每停药一周用药一周，但是断奶前后应该连续用药6-10天
l　　 保育猪：同样是脉冲用药，转群前后连续用药6-10天
　　l 育肥猪：主要在12-16周龄时添加针对支原体肺炎和APP的药物，一般使用林可霉素和泰乐菌素或者替米考星

步骤四：制定和实施生物安全措施
生物安全措施是规模化猪场控制疾病特别是PRDC的主要有效手段之一。好的生物安全体系是站在疾病生态学的高度对疾病控制的最好方法，同时也是维持猪群高度健康的基本保障。一味追求猪群病原微生物的净化已经不太切合实际，只有在大环境（一个国家或者一个地区）可以做到完全净化某些病原时，猪场的疾病净化才有意义，否则，即使净化了某种或某些病原，猪群有可能发生新的疫情或者老病出现新的流行水平。因此建立周全的生物安全体系乃是当前猪场控制疾病的根本出路。一般对于PRDC的生物安全措施应该包含以下几个方面：
　o 生产严格执行AIAO管理
　　o 严格控制猪场的物流和人员
　　o 定期按程序消毒猪舍、出入口和所有通道：关于猪舍内的消毒程序应该特别关注，正确的消毒程序可以达到事半功倍，而且节约很多的成本，基本的程序如下：
　　1) 猪群转出后清理设备，空圈
　　2) 清扫有机物和污染物
　　3) 洗涤猪圈
　　4) 干燥后喷洒消毒剂或者熏蒸猪舍
　　5) 安装设备，空舍3-7天
　　6) 再次消毒后，准备进猪
　o 保证饲料和饮水的卫生
o 及时隔离和淘汰病猪
o 扑杀和控制老鼠以及飞鸟
o 引种后先隔离，后接种
o 用本场的感染物接触处理后备猪：例如将PMWS的发病猪只的粪便接触怀孕70-90天的母猪，以便提高母猪的产后母乳的抗体，从而仔猪获得更多的保护；对于一般的疾病可以在后备猪的初情前使用本场的污染物（包括老龄猪的粪便）进行接触处理。

步骤五：配制保健日粮和电解多维提高机体健康水平
营养和应激在PRDC的发病因素中占有重要地位。母猪的营养不良直接导致母源抗体的不足以及劣质母乳的质量，因此必须增强母猪的营养，提高日粮的保健特性，以保证仔猪的健康。研究表明日粮中的苏氨酸的含量直接影响猪只血清IgG抗体的水平，因此，在考虑日粮氨基酸平衡的基础上还要考虑猪只的免疫反应的需要。Hansen博士的一项研究表明，仔猪日粮的苏氨酸含量对仔猪的抗病力起到非常重要的作用（见下表）。

仔猪（15-30kg）生长和免疫状态同时达到最佳的日粮理想蛋白的要求
粗蛋白 19%
赖氨酸 1.3%
蛋氨酸 0.39％
苏氨酸 0.68%
Hansen，1993.
　　　在哺乳母猪日粮中，为了提高母源抗体的水平，除了保证必需氨基酸的平衡外，还要添加2-4％的脂肪，使日粮的代谢能达到3300大卡/公斤，这样不仅母乳充足，而且奶汁乳糖含量很高，增加了乳猪的非特异性免疫力。
不可忽视的一点是仔猪断奶应激的问题。许多疾病都是在断奶后发生的，固然母源抗体的消失是发病原因之一，但是断奶后日粮的改变带来了胃肠道生理生化的改变，使得消化道的微生态发生改变是导致疾病发生的直接原因，因此如何保持猪只断奶前后消化道的生化生理的稳定成为养猪断奶环节的一大难题。目前许多商业公司在此大做文章，研发了不少电解多维的产品，取得了一定的效果。本人认为在以圆环病毒为主要的PMWS高发病率的保育期，如果断奶后抗应激处理得当，猪只爆发PMWS的可能性很小，其中电解质缓冲剂的使用也起到十分重要的作用。笔者认为下面的电解质缓冲剂配方用于断奶前后的仔猪饮水十分理想，即使是大猪和发烧腹泻的猪只饮用也对疾病的恢复十分关键。
电解质缓冲剂的配方（单位：克）
1. 葡萄糖 675
2. 氯化钠 143
3. 甘氨酸 104
4. 磷酸二氢钾 68
5. 柠檬酸 8
6. 柠檬酸钾 2
总计 1000
　使用时，第一天将缓冲剂配成3%的水溶液，以后配成1.5-2.0％，连续饮用5-7天。